top of page

Preguntas del metabolismo  

PREGUNTAS DEL METABOLISMOS

 

​

 

 1.

La descomposición  del agua tiene lugar  en la fase luminosa acíclica en el fotosistema ll. Al incidir la luz sobre este, la clorofila P680 se excita, y cede dos electrones al primer aceptor de electrones. Para reponer estos dos electrones perdidos por la clorofila P680, se produce la fotólisis del agua. Finalmente, entra en los tilacoides cuatro protones por cada dos electrones. Entran dos procedentes de la hidrólisis del agua, y otros dos provenientes de la cadena de transporte electrónico. Como resultado se produce una diferencia de potencial electroquímico entre las dos caras de la membrana del tilacoide. Este gradiente hace que los protones salgan por la ATP-sintetasa y se produzca la síntesis de ATP.

 

​

 

​

 2.

A) Durante el proceso fotosintético, coexisten un flujo cíclico y un flujo no cíclico de electrones. Exponga brevemente el sentido fisiológico de cada uno de ellos y cuáles son sus componentes principales. Completar 18 ATP necesarios para la fase oscura

B) Existen algas procarióticas (cianobacterias) que carecen de cloroplastos y sin embargo realizan el proceso fotosintético de forma similar a como lo realizan las plantas superiores.¿Cómo es posible? Es posible porque poseen tilacoides en su citoplasma con los pigmentos fotosintéticos, responsables de realizar la fotosíntesis.

​

​

​

 3.

 

METABOLISMO:obtener materia y energía para llevar a cabo las funciones vitales (nutrición, relación y reproducción)

ANABOLISMO: obtener moléculas complejas a partir de biomoléculas sencillas. CATABOLISMO: obtener moléculas sencillas a partir de moléculas orgánicas complejas. RESPIRACIÓN CELULAR: obtener energía en forma de ATP, además de dióxido de carbono y agua.

FOTOSÍNTESIS: obtener materia orgánica a partir de inorgánica, además de oxígeno.

 

​

 4.

FOTOSÍNTESIS: es el proceso de conversión de la energía luminosa procedente del sol en enegía química, que es almacenada en moléculas orgánicas. Este procesos es posible gracias a los pigmentos fotosintéticos, moléculas capaces de captar la energía luminosa y utilizarla para activar alguno de sus electrones y transferirlo a otros átomos, de modo que dan inicio a una serie de reacciones químicas que constituyen la fotosíntesis. Se lleva a cabo en los cloroplastos. Es realizada por plantas algas y algunas bacterias.

​

FOTOFOSFORILACIÓN: proceso que tiene lugar en la fase luminosa de la fotosíntesis, que consiste en la obtención del ATP y agua, añadiendo un grupo fosfato a un ADP.

​
 

FOSFORILACIÓN OXIDATIVA: proceso que tiene lugar en la respiración celular, concretamente en el transporte de electrones en las ATP-sintetasas, al entrar los protones por estas. Consiste en la obtención del ATP y agua, añadiendo un grupo fosfato a un ADP.

 

QUIMIOSÍNTESIS: proceso anabólico que consiste en la síntesis de ATP a partir de la energía que se desprende en las reacciones de oxidación de determinadas sustancias inorgánicas

 

​



 

 5.

ANABOLISMO: los ejemplos de este proceso son fotosíntesis y quimiosíntesis. La fotosíntesis se produce en los tilacoides de los cloroplastos de las células vegetales, y en el caso de las bacterias que no tienen ni cloroplastos ni tilacoides, se produce en los clorosomas. La quimiosíntesis se producen el interior de las bacterias

​

CATABOLISMO: los ejemplos de este proceso son la respiración celular y la fermentación. La respiración celular ocurre en mitocondrias y en el citosol, y la fermentación tiene lugar en el interior de ciertas levaduras y bacterias, y en animales, en el tejido muscular si no llega suficiente oxígeno a las células.

​

​

​

  6.

Se trata del proceso de la fase luminosa cíclica. El ATP y el NADPH formados en la fase luminosa de la fotosíntesis, se emplean para obtener energía para poder formar la materia orgánica en la fase oscura, en el ciclo de Calvin, a partir de moléculas inorgánicas. Si, los cloroplastos sí que intervienen, ya que la fotosíntesis se realiza en los cloroplastos.

​

​

 7.

El ATP es un nucleótido que actúa en el metabolismo como molécula energética. Su misión es almacenar y ceder energía gracias a sus dos enlaces éster-fosfóricos. Está formado por una pentosa, que es la ribosa, una base nitrogenada, que es la adenina, y tres grupos fosfato. La síntesis de ATP se puede realizar de dos maneras:

1- Fosforilación a nivel de sustrato: gracias a la energía liberada una biomolécula, al romperse alguno de sus enlaces ricos en energía. Por ejemplo, la glucólisis

2- Reacción encimática con ATP-sintetasas: en las crestas de las mitocondrias y los tilacoides de los cloroplastos, estas enzimas sintetizan ATP cuando su interior es atravesado por un flujo de protones, por ejemplo, en la cadena transportadora de electrones. Fotofosforilación

​

​

 8.

FOTOSÍNTESIS OXIGÉNICA: todos menos los hongos.

RESPIRACIÓN CELULAR: todos

​

​

​

 9.

La fotosíntesis es el proceso de conversión de la energía luminosa procedente del sol en energía química, que es almacenada en moléculas orgánicas. Este procesos es posible gracias a los pigmentos fotosintéticos, moléculas capaces de captar la energía luminosa y utilizarla para activar alguno de sus electrones y transferirlo a otros átomos, de modo que dan inicio a una serie de reacciones químicas que constituyen la fotosíntesis. Consta de dos fases: la fase luminosa, que tiene lugar en los tilacoides, y se caracteriza por la captación de energía luminosa, generando ATP y nucleótidos reducidos, y la fase oscura, que tiene lugar en el estroma, y a partir de ATP los nucleótidos reducidos obtenidos en la fase luminosa, se sintetizan moléculas orgánicas.

​

10 . 

  • La fase luminosa consta de dos fases, la cíclica y la acíclica. La fase luminosa acíclica interviene el fotosistema l y ll. El fotosistema ll recibe luz y la clorofila P680 se excita y cede dos electrones al primer aceptor de electrones. El primer aceptor cede los electrones a una cadena de transporte electrónico, que los cede finalmente a la clorofila P700 del fotosistema l. cuando el fotosistema l recibe luz, su clorofila P700, cede dos electrones al primer aceptor de electrones y el primer aceptor de electrones del fotosistema l, transfiere los electrones a otra cadena de transporte electrónico, que los cede al NADP+, que toma protones del estroma, y se reduce para formar NADPH + H+. Cada dos protones se forma 1 ATP, por tanto, al tener 48 protones, obtenemos 16 ATP, al romper 12 moléculas de agua.

  • En la fase luminosa cíclica, sólo interviene el fotosistema l. Inciden dos fotones sobre el fotosistema l, la clorofila P700 libera dos electrones al aceptor primario, y se inicia una cadena de transporte de electrones que impulsa dos protones desde el estroma al interior de los  tilacoide. La cadena de transporte electrónico, transfiere los dos electrones a la clorofila P700, para reponer los electrones que ha perdido. Los electrones llegan a la ferredoxina y de ahí pasan al citocromo B,y de éste pasa a la plastoquinona, que capta dos protones y se reduce. La plastoquinona reducida, cede los dos electrones al citocromo F, que introduce los dos protones en el interior del tilacoide. Estos, al salir de los ATP-sintetasa provocan la síntesis de ATP. La plastocianina retorna los electrones a la clorofila P700 El aporte al proceso fotosintético global, nucleótidos oxidados y ATP, necesarios para realizar la siguiente fase.

 

​

 11. 

Son aquellos organismos que realizan las quimiosíntesis, es decir, el proceso anabólico que consiste en la síntesis del ATP a partir de la energía que se desprende en las reacciones de oxidación de determinadas sustancias inorgánicas. La gran mayoría son bacterias

​
 

 12.

El metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que tienen lugar en el interior de la célula, con el fin de obtener energía y materia, para realizar las tres funciones vitales, desarrollarse, o renovar la estructura propia de cada individuo.

​

13. 

a) Una célula eucariótica fotoautótrofa tiene cloroplastos pero no tiene mitocondrias. FALSO. Todas las células eucariotas realizan las respiración celular, que tiene lugar en las mitocondrias.

b) Una célula eucariótica quimioheterótrofa posee mitocondrias pero no cloroplastos. VERDADERO. No realiza la fotosíntesis

c) Una célula procariótica quimioautótrofa no posee mitocondrias ni cloroplastos. VERDADERO. Carecen de mitocondrias y cloroplastos

d) Las células de las raíces de los vegetales son quimioautótrofas. FALSO. Los organismos quimioautótrofos son bacterias


​

 14 .

Fotosistema: complejo situado en la membran interna de los tilacoides formado por proteínas transmembranosas que contiene pigmentos fotosintéticos y forman dos subunidades funcionales:

-Complejo captador de luz o complejo antena: esta estructura contiene moléculas de pigmentos fotosintéticos (clorofila a, clorofila b y carotenoides) que captan energía luminosa, se excitan y transmiten la energía de excitación de unas moléculas a otras hasta que la ceden finalmente al centro de reacción. Está a ambos las dos del centro de reacción del fotosistema. -Centro de reacción: en esta subunidad hay dos moléculas de un tipo especial de clorofila a, denominada pigmento diana, que al recibir la energía captada por los anteriores pigmentos transfiere sus electrones a otra molécula, denominada primer aceptor de electrones, que los cederá, a su vez, a otra molécula externa. Está situado entre los complejo antena del fotosistema.

​

​

 15. 

a) En el proceso de la fotosíntesis se emplea la luz solar para transformarla en energía química que se queda almacenada en moléculas orgánicas. En la quimiosíntesis los organismos obtienen energía a partir de otras reacciones químicas. La fotosíntesis la realizan las plantas, las algas, las cianobacterias y las bacterias fotosintéticas. Ambos son procesos anabólicos.

b) La fosforilación oxidativa es un proceso que ocurre en la cadena transportadora de electrones de la respiración celular. En las ATP-sintetasa fluyen protones provocando cambios que producen la unión de un ADP y un grupo fosfato generando así un ATP. La fotofosforilzación ocurre en la fotosíntesis y al igual que la fosforilación en las ATP-sintetasas fluyen protones provocando cambios que producen la unión de un ADP y un grupo fosfato generando así un ATP

 

​

 

 16.

Es un proceso anabólico porque a partir de un molécula, en este caso los aminoácidos de la l hierba, se obtiene otra más compleja como es la lactoalbúmina.

​
 

 17.

Verdadero. Almacena y cede energía gracias a sus dos enlaces éster-fosfóricos. Cuando se hidroliza, se rompe el último enlace éster-fosfórico por un proceso de desfosforilación, y se produce ADP, P y energía.

​

​

 18.

El ATP se puede generar de dos formas:

- Por fosforilación a nivel de sustrato. Gracias a la energía liberada de una biomolécula, al romperse alguno de sus enlaces ricos en energía. Tiene lugar en la mitocondria

- Reacción enzimática con ATP-sintetasas. En las crestas mitocondriales y en los tilacoides de los cloroplastos, estas enzimas sintetizan ATP cuando su interior es atravesado por un flujo de protones.

 

 

​

 19.

Se forma cuando una molécula de coenzima A acepta un acetil. Para formar acetil coA interviene:

- Catabolismo aminoácidos

- Anabolismo lípidos

Dentro de las rutas catabólicas interviene en:

- Antes de entrar en la mitocondria, el piruvato obtenido en la glucólisis es transformado en Acetil-CoA. El Acetil-CoA se incorpora al ciclo de Krebs, transfiriendo su grupo acetilo a un ácido oxalacético que al aceptarlo forma un ácido cítrico.

- Beta oxidación de los ácidos grasos: Los ácidos grasos son escindidos en fragmentos de dos carbonos que son aceptados por el coenzima A originando acetil-CoA que ingresa en el ciclo de Krebs.

​

Dentro de las rutas anabólicas interviene en:

- Gluconeogénesis

- Biosíntesis de ácidos grasos: es el iniciador del proceso

- Síntesis de aminoácidos

- Krebs

​

20. 

a) Indica al menos, sus productos iniciales y finales.

b) Destino de los productos finales en condiciones aerobias y anaerobias.

c) Localización del proceso en la célula.

​































 

 21.

La célula está realizando la respiración, para obtener energía. Participa la matriz mitocondrial ya que en ella se produce el ciclo de Krebs y también participan las crestas mitocondriales porque en ella se produce la cadena transportadora de electrones.

​
 

 22.

Corresponde al ciclo de Krebs. El ácido pirúvico obtenido en la glucólisis es descarboxilado transformándose en acetil-CoA. El acetil-CoA se incorpora al ciclo de Krebs, transfiriendo su grupo acetilo a un ácido oxalacético que al aceptarlo forma un ácido cítrico. Esta ruta metabólica tiene lugar en la matriz

​

 23.

El dióxido de carbono atmosférico entra en el estroma del cloroplasto y allí se una a la ribulosa-1,5-difosfato, gracias a la acción de la enzima ribulosa-difosfato-carboxilasa-oxidasa (rubisco) y al lugar a un compuesto inestable de seis átomos de carbono, que se disocia en dos moléculas con tres átomos de carbono, el ácido -3-fosfoglicérico y es reducido a gliceraldehído-3-fosfato

​

 24.

  En el metabolismo, el NAD + participa en las reacciones redox (óxido reducción), llevando los electrones de una reacción a otra. Se encuentra en dos formas en las células:NAD + y NADH. El NAD + , que es un agente oxidante, acepta electrones de otras moléculas y pasa a ser reducido, formándose NADH, que puede ser utilizado entonces como agente reductor para donar electrones. Estas reacciones de transferencia de electrones son la principal función del NAD + Algunas reacciones en las que intervienen son: Ciclo de Krebs, en la beta oxidación de ácidos grasos, en las fermentaciones, en el catabolismo de proteínas.

​

 25. 

-Ribulosa 1.5 difosfato: En la fase donde observamos este nombre tenemos una ribulosa 1.5 difosfato a la que se la fija un CO2 atmosférico , gracias a la acción de la enzima rubisco , que es abundante en la biosfera .

-Ácido 3-fosfoglicérido  : Se crea un compuesto de  seis carbonos que se separan en dos compuestos de ácido 3-fosfoglicérico de tres carbonos,  la mitad

-Con el consumo de dos moléculas de ADP más fósforo  , y también con el consumo de NADPH+H+ (coenzima reducida ) que consigo 2 NADP+ , que provienen de la fase luminosa de la fotosíntesis , consigo recibir  el CO2 , fijado anteriormente , en el primer paso explicado formando 2 moléculas  de 3-fosfogliceraldehido.

-   3-fosfogliceraldehido :Una vez conseguido el   3-fosfogliceraldehido, este puede seguir  tres vías y puede darse la síntesis de almidón , ácidos grasos y aminoácidos dentro de cloroplastos , la síntesis de glucosa y fructosa fuera del cloroplasto  que pueden formar sacarosa en el citosol y por  último se puede regenerar en a ribulosa-5-fosfato inicio de la reacción ,  por medio del ciclo de las pentosas , un conjunto de reacciones  complejas .

​

26.

​

a) La fosforilación a nivel de sustrato es la síntesis de ATP gracias a la energía obtenida al romperse alguno de los enlaces ricos en energía de una biomolécula. Este proceso puede ocurrir en la glucólisis o Ciclo de Krebs. La fosforilación oxidativa es la formación de ATP por medio de la energía utilizada cuando los protones vuelven a la matriz mitocondrial por unos canales con enzimas llamados ATP-sintetasas cuyas partes, cuatro en concreto, se mueven entre sí provocando cambios que producen la unión de un ADP y un grupo fosfato creando ATP. La foto fosforilación oxidativa es la captación de energía lumínica o solar para sintetizar ATP. Este proceso se da en los cloroplastos, concretamente en las fases luminosas acíclica y cíclica.

​

b) La fosforilación a nivel de sustrato se produce en las mitocondrias porque este proceso se da en la respiración de glúcidos exactamente en el ciclo de Krebs que ocurre dentro de la mitocondria. También se produce en el citosol de la célula ya que también se da en el proceso de glucólisis.

​

La fosforilación oxidativa también se produce en las mitocondrias porque forma parte del transporte de electrones en la cadena respiratoria que tiene lugar en las mitocondrias como consecuencia de la respiración de glúcidos.

​
 

La fotofosforilación oxidativa se produce en los cloroplastos ya que en su interior tienen el pimiento de la clorofila que capta la luz solar.

​


 

27.

​

El proceso de  transporte electrónico mitocondrial está formado  por una serie de moléculas en  la membrana interna de las mitocondrias , cuatro grandes complejos , la ubiquinona y el citocromo y cuyas funciones son aceptadas  electrones de la molécula anterior y trasladarlos a la siguiente molécula posición más cercana al núcleo .Dentro de este proceso se da la fosforilación oxidativa en la que los protones vuelven a la matriz mitocondrial por las ATP-sintetasa , unos canales con enzimas , por donde los protones fluyen en su interior y como consecuencia estas partes se mueven entre sí formando ADP y un grupo fosfato .

​

La función metabólica de la cadena respiratoria es la obtención de ATP mediante la oxidación de  las coenzimas reducidas NADH y FADH2 .

​

Transformar coenzima obtenidas en ATP .

​

Se localiza en las crestas mitocondriales ,donde tiene lugar todo el proceso .

​
 

2 8 . 

​

En cada vuelta en la Hélice de Lynen se obtiene una molécula de FADH2 y de NADH + H+ que darán más tarde ATP en la cadena transportadora de electrones, un Acetil-Coa que se incorpora al ciclo de Krebs y por último la ​ Hélice de Lynen​ se repite hasta que se trocea completamente el ácido graso donde cada vuelta hay 2 C (Acetil-CoA) menos.

​

​

​

​

​

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

​

 

 

 

2 9 .

El gradiente electroquímico se crean mediante el proceso de quimiosmosis que mediante la energía perdida de los electrones se bombea protones al exterior y cuando su concentración es elevada vuelven a la matriz por la ATP-sintetasas.

 

3 0 .

​

La primera molécula común es la dihidroxiacetona-3-fosfato que puede sintetizar por la vía anabólica glucosa. El destino final es conseguir ATP en el ciclo de Krebs.

​

​

​

​

​

3 1 .

​

Ciclo de Calvin es un proceso cíclico que ocurre en el estroma de los cloroplastos y forma parte de la fotosíntesis en el que se utiliza a ATP y NADPH que provienen de la fase luminosa para sintetizar materia orgánica a partir de sustancias inorgánicas.

​

En el se diferencian dos grandes fases: -Fijación de CO​ 2​ atmosférico que se fija a la Ribulosa 1,5-difosfato gracias a la enzima rubisco,abundante en la biosfera. Esto da lugar a un compuesto inestable de seis carbonos que se divide en dos moléculas tres carbonos, el ácido-3-fosfoglicérido.

-La reducción del CO​ 2​ fijado por el consumo de ATP y del NADPH que provienen de la fase lumínica donde las dos moléculas de tres carbonos obtenidas anteriormente es decir el ácido-3-fosfoglicérido se reduce y se forma el gliceraldeído-3-fosfato que puede seguir tres días. Uno el ciclo de las pensonas y volver a la ribulosa-5-fosfato, otra la síntesis de almidón, ácidos grasos y aminoácidos dentro del cloroplasto y la última la síntesis de glucosa y fructosa fuera del cloroplasto.

Por cada molécula de un átomo de carbono, en concreto CO​ 2,​ se necesitan dos moléculas de NADPH y tres de ATP y si obtiene 2 ADP + fósforo y 2 de NADP​ +.

​

32.

​

a) Son moléculas oxidadas. No forman parte del ADN o ARN.

b) El ATP almacena y cede energía debido a sus enlaces éster-fosfórico. ​ Se produce durante la ​ fotorrespiración​ y la ​ respiración celular​ , procesos anabólicos y catabólicos que forman parte del metabolismo celular.

c) En el ​ metabolismo​ , actúan en reacciones de ​ reducción-oxidación​ y ​ se pueden encontrar en dos formas: como un ​ agente oxidante​ , que acepta electrones de otras ​ moléculas​ ​ o como ​ agente reductor​ para donar electrones donde las reacciones de transferencia de electrones​ son la principal función del NAD (redox).  

d) El​ NADP​ proporciona parte del ​ poder reductor​ necesario para las reacciones de reducción​ de la ​ biosíntesis​ . Interviene en la ​ fase oscura​ de la ​ fotosíntesis​ (​ ciclo de Calvin​ ), en la que se fija el ​ dióxido de carbono​ (CO​ 2​ ); el NADPH+H​ +​ se genera durante la fase luminosa​ .

​

​

3 4 . 

​

​

​

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

​

​

​

​

 

 

 

 

 

3 5 . 

 Se puede originar en la oxidación de ácidos grasos. Aminoácidos cetogénicos y la descarboxilación del piruvato Esta molécula se utiliza en el catabolismo de lípidos. Oxidarse completamente a CO2 en el ciclo del ácido cítrico. Su salida al citosol en forma de citrato para la síntesis de ácidos grasos. Gluconeogénesis:​ ​ El producto inicial es el ácido pirúvico y el final la glucosa y su ubicación en las mitocondrias y la matriz Fosforilación oxidativa:​ Los productos iniciales son ADP + Pi y los finales ATP y sucede en la membrana interna de la mitocondria, en las crestas mitocondriales B-oxidación: ​ Los productos iniciales son Ácidos grasos, NAD+, FAD+ y los finales Acetil-Co-A, NADH + H+ y FADH2 y se produce en la matriz mitocondrial.     El acetil-Co-A en los mamíferos no puede convertirse en piruvato y como consecuencia los mamíferos son incapaces de transformar lípidos en azúcares porque carece de las enzimas.

​

​

3 6 .

Todos los procesos físicos y químicos del cuerpo que convierten o utilizan energía.

El catabolismo es la transformación de moléculas orgánicas complejas en sencillas donde se libera energía y en camino el anabolismo es la síntesis de moléculas orgánicas complejas a partir de otras sencillas donde se requiere energía. 

​

El anabolismo y catabolismo son procesos metabólicos, el catabolismo produce la energía que requiere nuestro cuerpo, aunque no toda la energía se utiliza en nuestros movimientos quedando reservas; esas reservas son utilizadas por el anabolismo que es el que produce las proteínas o moléculas para formar nuevas células y así mantener nuestro cuerpo y sus funciones al máximo. Anabolismo y catabolismo se relacionan mediante reacciones como ​ glucólisis​ , siendo el producto inicial un polisacárido y el final el ácido pirúvico,  la transaminación​ , producto inicial: ácido a-cetoácido, producto final: ácido glutámico fermentación​ , producto inicial: glucosa, producto final: lactato, etanol, indol, hidrógeno CO2...

 

ciclo de krebs​ , producto inicial: ácido oxalacético, producto final: 6 NADH, 2 FADH2, 2 GTP biosíntesis de ácidos grasos, ciclo de calvin​ , producto inicial: molécula con átomos de carbono como la glucosa y producto final según los átomos de carbono, 2 NADPH y 3 ATP por cada carbono.

b) 

Cloroplastos: fotosíntesis, estroma: ciclo de calvin

 

Mitocondrias: ciclo de Krebs, quimiósmosis, fosforilación oxidativa

 

 

Citosol: glucólisis

 

 

 

​

 

3 7 .

  El rendimiento total de la oxidación de la glucosa es de 36 ATP en las células eucariotas, y de 38 ATP en las células procariotas. En la fermentación solo se obtiene 2 ATP. Esto es debido a que en la fermentación no intervienen las ATP-sintetasas porque no existe el transporte de electrones en la cadena respiratoria.  

 

 3 8   .   

La cadena  respiratoria tiene lugar en las mitocondrias, concretamente, en las crestas mitocondriales, y en los cloroplastos. El papel del oxígeno en dicha cadena es la de aceptor de electrones, en ambos orgánulos. La respiración celular la realizan todos los seres vivos que poseen células eucariotas, para obtener energía para realizar las tres funciones vitales en condiciones aerobias.      

 

  3 9 . 

 El ciclo de Krebs forma parte de la respiración celular, que es un proceso en el que tienen  lugar reacciones catabólicas. Ocurren reacciones de oxidación, la transferencia de diferentes moléculas. Al acetil-CoA se une al ácido oxalacético, se obtienen moléculas de 5 átomos decarbono, pero después se van perdiendo átomos de carbono a lo largo del ciclo.    Es un ciclo, en el que por cada vuelta se obtienen 3 ATP, 1 FADH2, Y 1 GTP, que posteriormente, en la cadena respiratoria, se convertirán en ATP.       

 

 4 0 . 

 

  METABOLISMO: el metabolismo es el conjunto de reacciones que tienen lugar en el interior de las células.    CATABOLISMO: es el conjunto de procesos en los que se transforman las moléculas orgánicas en otras más sencillas, liberando así energía.   

ANABOLISMO: es el conjunto de procesos en los que se prodúcela síntesis de de moléculas complejas a partir de biomoléculas mas sencillas, necesitando energía.    Los procesos anabólicos y catabólicos, si que son reversibles, ya que las moléculas orgánicas pueden ser formadas o destruídas, como por ejemplo, los ácidos grasos, en donde la beta oxidación de estos, puede darse en un sentido o en otro. Pero algunos pasos no son exactamente iguales, porque no están catalizados por las mismas enzimas, y se siguen vías diferentespara llegar al mismo compuesto. Un ejemplo de esto es la destrucción de la glucosa y la formación de la glucosa, glucogenogénesis y gluconeogénesis.   

 

 4 1 .  La quimiosíntesis es la síntesis de ATP a partir de la energía que se desprende en otras reacciones. Esta posee una gran importancia, debido a que gracias a ella, se cierran los ciclos biogeoquímicos, y muchas bacterias, que no pueden realizar la fotosíntesis, pueden sintetizar así materia orgánica, sin necesidad de realizar la fotosíntesis.        

 

4 2 .

 

 

Los microorganismos son muy importantes en la industria, porque son importantes en las fermentaciones (obtención de ATP en condiciones anaerobias, obteniendo menos ATP que en la respiración celular), presentes en la industria y en la preparación de medicamentos. En la industria farmaceútica, son importantes ya que con ella se consigue una buena galénica, y en la industria, por ejemplo en la alimenticia, la fermentación láctica o la alcohólica son muy importantes para producir queso, o alcohol etílico.     

 

   4 3 .

En la fermentación, se obtiene 2 ATP, en la respiración celular 38/36. En la respiración celular, el último aceptor de electrones es el oxígeno, y en la

fermentación, el aceptor final es un compuesto orgánico. La fermentación es un proceso anaeróbico, y la resp. celular es un proceso aeróbico. En la fermentación la síntesis de ATP ocurre a nivel de sustrato, no intervienen las ATP-sintetasas, y en la respiración celular sí intervienen la ATP-sintetasas, ya que si que tienen lugar una cadena de electrones.      

 

   4 4 .

A)​    â€‹ 1-CO2 2- 3- ADP+P, 4-ATP 5-NDAPH 6-NDP+ 7-H2O 8-O2  

B)​    â€‹ El 4 y el 6 están en estroma, que es donde se produce también el ciclo de Calvin, en el proceso de la fotosíntesis, en la fase oscura de esta.

C)​    â€‹ El ciclo de Calvin consiste en producir moléculas complejas a partir de CO2 y H2O, y con el aporte energético de la fase luminosa.

 

 

 

 

 45.​  

 

A) 1-Ácido pirúvico 2-Acetil CoA 3-ADP 4-ATP 5-NADH 6-O2   

B)La glucólisis, la entrada de ácido pirúvico en la matriz mitocondrial, en la fotosíntesis…   

C) El acetil-CoA se puede originartambién a partir de otra custanciacomo como un ácido graso en la betaoxidación de los ácidos grasos

​

​

​

​

 

4 6 

 

 

A) 1-espacio intermembranoso 2-membrana interna 3-membrana externa 4-tilacoide del estroma 5-ADN plastidial 6-ribosoma 7-tilacoide de gránulos

B) El ATP y el NADPH se obtiene en la fase luminosa , más concretamente en 16 ATP en la acíclica y 2ATP en la cíclica. Se obtienen también 12 moléculas de NADPH.           

C) Este hecho no contradice la hipótesis de la endosimbiosis sobre

el origen de las células eucarióticas, ya que el tamaño no influye en esta teoría. No, porque la teoría endosimbiótica dice que los cloroplastos y las mitocondriasse formaron por la simbiosis de una bacteria con una célula, y por tanto, no se corresponde al tamaño de la célula, ya que se ha producido una fusión.       

 

 4 7 . 

​

1. Matriz mitocondrial

2. Cresta mitocondrial.

3. Ribosomas

4. Membrana interna.

5. Membrana externa.

6. Espacio intermembranoso.

7. ATP –sintetasa.

8. Complejos proteicos.

​

b) Indique dos procesos de las células eucariotas que tengan lugar exclusivamente en las mitocondrias y para cada uno de ellos establezca una relación con una de las estructuras indicadas en el esquema.

El ciclo de Krebs que se produce en la matriz mitocondrial. El transporte de electrones en la cadena respiratoria que se produce en las crestas mitocondriales de las células eucariotas.

​

c) Las mitocondrias contienen ADN. Indique dos tipos de productos codificados por dicho ADN.

Las proteínas y el ARNm.

​

​

​

​

​

​

​

​

​

​

​

​

​

​

​

bottom of page